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。通常酰基的中心原子为碳,但氮、磷、硫、氙等原子也可形成类似的酰化物,如亚硝酰氟、三氯氧磷、硫酰氯、氯化亚砜、四氟一氧化氙。此类酰卤一般称为卤氧化物。一般酰基(蓝色),酰基离子(顶部中央),酰基自由基(右上),酮(左上),醛(左下),酯(底部
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化合即生成硫酰氯,通过蒸馏提纯。反应式:SO2 + Cl2 → SO2Cl2 。氯磺酸加热也可得到硫酰氯:2ClSO3H → SO2Cl2 + H2SO4 。硫酰氯极易水解,生成氯化氢(盐酸)和硫酸:2 H2O + SO2Cl2 → 2 HCl + H2SO4硫酰氯在100°C以上便开始分解,得到二氧化硫与氯气,使试剂变黄。长期放置时也会发生分解。
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此方法一般用于合成酰基异硫氰酸酯,反应方程式如图3。 魏太保等分别采用固一液相转移催化法和液一液相转移催化法合成了苯甲酰基异硫氰酸酯,并分别考察了各反应条件对收率的影响,在n(苯甲酰氯):n(硫氰酸胺)=0.010:0.015
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Li/SOCl2电池由锂负极、碳正极和一种非水的SOCl2:LiAlCl4电解质组成。亚硫酰氯既是电解质,又是正极活性物质。其他的电解质盐,例如LiAlCl4,在特殊设计的电池中使用过,但电解液配方不同,电极性能就不同。负极、正极和
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结晶,冷却过滤,用冷水洗涤滤饼,以沸水调浆浸泡过认,过滤,冷水洗涤,干燥,得5-氟-4-羟基-2-四氧基嘧啶(C5H5FN2O2)。(2)水解上述环合产物5-氟-4-羟基-2-甲氧基嘧啶加入20%盐酸中,在60℃水解4h,经后处理即得氟尿嘧啶(51-21-8)。
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嘧啶和各种取代的嘧啶有多种方法合成。例如,巴比妥酸(2,4,6-三羟基嘧啶)可由脲与丙二酸二乙酯在醇钠的作用下缩合而成。巴比妥酸与磷酰氯一起加热,得2,4,6-三氯嘧啶,它与甲醇钠反应,又可得三甲氧基嘧啶。氯代嘧啶与氨或一级、二级胺反应
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现场,吸入新鲜空气,并吸入2%的雾化碳酸氢钠。一旦沾染甲酸,要立即用大量清水冲洗,注意不能用湿布擦拭。
3.稳定性[24] 稳定
4.禁配物[25] 强氧化剂、强碱、活性金属粉末
5.聚合危害[26] 不聚合
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单位:北京中仪普众技术咨询有限公司协办单位:大昌华嘉支持媒体:石化测控之家 分析测试百科网拟定时间:2022年4月15日14:00–16:00拟定内容: 1、油品中硫、氮、氯元素分析检测技术及标准解读——中国石油天然气集团有限公司
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2.784g溴酸钾(105℃干燥1h)和10.0g溴化钾,溶解于水,移入1000ml容瓶中,用水稀释至标线。⑥硫代硫酸钠溶液:称取25g硫代硫酸钠(Na2S2O3 • 5H2O)溶于1L新煮沸并已冷却的水中,加0.2g无水碳酸钠,贮于棕色试剂瓶中
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水杨酸乙酯2 ,4 ,6 - 三氯酚乙基香兰素2 ,4 - 二氯苯酚土臭素2 ,5 - 二甲基吡嗪愈创木酚2 ,6 - 二氯苯酚甲基异戊酮2 ,6 - 二甲基苯酚乙酸异冰片2 - 氯酚芳樟醇2 -异丁基- 3 -甲氧基吡嗪薄荷脑2-甲基异莰
2022-03-30
来源: 安捷伦科技(中国)有限公司